Нов кръвен тест ускорява диагностиката на редки генетични заболявания
Австралийски учени използват дълги геномни четения, за да заменят до 15 отделни изследвания с едно Австралийски учени са разработили нов кръвен тест, който може да разкрива признаци на редки генетични заболявания и да съкрати годините на чакане за окончателна диагноза, съобщава Medical Express. Спор...
Прочети още →