Следвай Kaldata в Google: Слушай статията0:00 / ~2:391×

Експериментална ваксина помогна на имунната система да разпознава мутациите, които се срещат в повечето случаи на рак на панкреаса. На този етап учените установиха, че засиленият имунен отговор е помогнал на участниците в проучването да останат по-дълго в състояние на ремисия.

Как работи новата ваксина срещу KRAS мутациите

Мутациите в гена KRAS се срещат при около 90% от случаите на проточна аденокарцинома на панкреаса и допринасят за растежа на тумора. Дори след операция и химиотерапия ракът често се връща, затова учените се стремят да намерят начини за унищожаване на останалите ракови клетки. Новата ваксина е насочена към седем често срещани мутации на KRAS, съобщават от клиниката Mayo. Препаратът доставя генетични инструкции в клетките на организма, за да активира Т-лимфоцитите, способни да разпознават и атакуват туморните клетки.

Още по темата:

Нова комбинирана терапия срещу рак на панкреаса: Какво постигнаха учените в последните изпитвания?

Резултати от втората фаза на клиничните изпитвания

Във втората фаза на клиничните изследвания са участвали 144 пациенти, които са претърпели операция и са преминали през химиотерапия. От тях 96 са получили ваксината, а 48 са били под наблюдение без ваксинация. Към момента, когато изследването е започнало, снимките не са показвали признаци на рак.

Средното време без рецидив бе 24 месеца във ваксинираната група и 21 месеца в групата под наблюдение. При това имунен отговор бе наблюдаван при 99% от пациентите. От тях при повече от 80% имунният отговор се увеличи над 9 пъти. При пациентите с най-изразена имунна реакция периодът без рецидив продължи по-дълго.

Препаратът активира два типа Т-клетки: CD4 и CD8.

Важно е да се отбележи, че при някои пациенти имунната система също започна да разпознава и други туморни мишени, които не са били включени в състава на ваксината.

След 46 седмици и повече от началото на проучването при 95% от доброволците се запази специфичният отговор на Т-клетките към KRAS. Сега учените възнамеряват да оценят ефективността и безопасността на ваксината в третата фаза на клиничните изпитвания.