Експериментален препарат спомогна за едновременно намаляване на няколко проявления на мастната чернодробна болест: натрупване на мазнини, възпаление, увреждане на клетките и образуване на съединителна тъкан. В предклиничните експерименти препаратът блокира активността на протеина MAP4K4, който участва в развитието на тези процеси.
Изследователи от Тексаския университет проучиха MAP4K4 като потенциална мишена за лечение на мастната чернодробна болест. При това заболяване в черния дроб се натрупва мазнина, развива се възпаление и клетките се увреждат. С течение на времето се развива фиброза и без лечение заболяването прогресира до цироза и рак на черния дроб.
Учените са установили, че нивото на MAP4K4 се повишава с напредването на заболяването. След това те са разработили молекулата GPPD, която блокира активността на MAP4K4. Чрез потискане на активността учените възнамеряват да сведат до минимум нежеланите странични ефекти, които може да предизвика елиминирането на MAP4K4.
В предклинични експерименти GPPD е намалил натрупването на мазнини в черния дроб, възпалението, клетъчните увреждания и фиброзата.
„Показахме, че въздействието върху пътя на MAP4K4 отслабва всички основни симптоми на мастната чернодробна болест“,
заяви авторът на изследването Ади Джоши.Изследователите също така откриха сигналния път, чрез който MAP4K4 може да повлияе на развитието на заболяването. Това помага да се обясни защо блокирането активността на протеина въздейства едновременно върху няколко признака на заболяването.
Ако по-нататъшните проучвания потвърдят ефективността и безопасността на този подход при хора, GPPD може да се превърне в основа на нов метод за лечение на мастната чернодробна болест, от която страдат десетки милиони хора.