Ваксина срещу рак унищожава цели тумори в революционно проучване

Медицински експерти от цял свят приветстват „безпрецедентно силните отговори“ на ново инжекционно лечение, което успя напълно да елиминира тумори при пациенти с рак, проявяващ резистентност към всички останали съществуващи терапии.

Международното проучване, ръководено от престижния Институт за изследване на рака (ICR) в Лондон, отчита свиване на туморите при впечатляващите 42 процента от лекуваните пациенти. Става дума за лекарството амивантамаб (amivantamab), което е било приложено на хора с рецидивиращ или метастатичен рак на главата и шията, които вече не се повлияват от стандартните терапевтични методи. За разлика от много други онкологични медикаменти, които изискват дълги и изтощителни венозни вливания чрез системи, амивантамаб се прилага под формата на малка, бърза инжекция.

Безпрецедентен успех при безнадеждни случаи

Професор Кевин Харингтън, професор по биологична терапия на рака в Института ICR и консултант-онколог в болницата „Роял Марсдън“ (The Royal Marsden NHS Foundation Trust), споделя вълнението си от постигнатите резултати:

„Това са безпрецедентно силни клинични отговори при пациенти, чието заболяване вече е станало напълно резистентно както към химиотерапията, така е към имунотерапията. Това е група от болни, за които терапевтичните възможности по принцип са изключително ограничени, така че засичането на подобно ниво на ефективност е наистина поразително.“

Той допълва още, че това иновативно лечение има реален потенциал да помогне на много хиляди пациенти всяка година по целия свят. Ракът на главата и шията е шестият по честота вид рак в глобален мащаб. Само в Обединеното кралство той засяга около 12 800 души годишно.

Тази специфична фаза от клиничното изпитване, наречено OrigAMI-4, е обхванала 102 души с рецидивиращ или метастатичен плоскоклетъчен карцином на главата и шията (HNSCC). При всички тези пациенти туморите са продължили да растат въпреки проведената преди това стандартна имунотерапия и тежка химиотерапия на базата на платина. Пациентите, участващи в проучването, са лекувани в 55 болници в 11 различни държави, като са приемали единствено амивантамаб – медикамент, разработен от фармацевтичния гигант Johnson & Johnson.

Резултатите показват, че туморите са се свили при 43 от участниците. При 15 от тях раковите образувания са изчезнали напълно, а при останалите 28 е регистрирано значително и категорично намаляване на размера на туморите.

Пациентите, лекувани с амивантамаб, са постигнали медианна преживяемост от 12,5 месеца след започване на терапията. Това е изключително сериозно постижение за тип рак, който се характеризира с „много лоша прогноза“ и кратка преживяемост в момента, в който стандартните лечения спрат да действат. Изследователите от ICR отчитат, че туморите са започнали да реагират на лекарството изключително бързо – средно в рамките на около шест седмици. Пациентите са имали медиана от малко над шест месеца и половина, преди ракът да покаже каквито и да е признаци на повторен растеж.

Историята на Карл Уолш: Връщане към нормалния живот Пациентите, приемащи амивантамаб, са живели средно 12,5 месеца след започване на лечението (Alamy/PA)

Зад сухите статистически данни стоят реални човешки съдби. 56-годишният Карл Уолш от Бирмингам е диагностициран с рак на езика през май 2024 година. Той се включва в клиничното проучване в болницата „Роял Марсдън“ през юли 2025 година, след като и химиотерапията, и имунотерапията не успяват да спрат развитието на болестта му.

В официално изявление, разпространено от Института за изследване на рака по време на неговия 17-и пореден цикъл на лечение, Уолш споделя:

„Сега се чувствам способен да живея нормален живот. Преди да започна клиничното изпитване, едва успявах да говоря правилно и ми беше изключително трудно да се храня заради огромния оток и постоянната болка. Тъй като започнах това лечение, подуването намаля значително, а нивата на болка се подобриха неимоверно. Освен това вече не изпитвам същите съсипващи странични ефекти, които ме изтощаваха напълно по време на стандартната химиотерапия.“

Тройна атака срещу раковите клетки

Медикаментът амивантамаб принадлежи към иновативен клас лекарства, наречени биспецифични моноклонални антитела. Неговият уникален механизъм на действие се състои в това, че той блокира едновременно два важни сигнала, използвани от рака:

EGFR (Рецептор за епидермалния растежен фактор): Протеин, който стимулира деленето и бързия растеж на туморните клетки. MET: Специфичен алтернативен сигнален път, който раковите клетки често използват като „авариен изход“, за да избягат от въздействието на традиционните лечения и да развият резистентност.

Освен двойното блокиране, лекарството притежава и трето скрито оръжието – то помага за директното активиране на собствената имунна система на пациента, като я насочва да атакува и унищожава тумора.

Фактът, че лекарството се прилага под формата на подкожна инжекция, го прави много по-бързо и удобно за хората. Това спестява часове престой в болничните легла и прави терапията значително по-лесна за администриране в извънболнични и амбулаторни клиники. Амивантамаб се инжектира веднъж на всеки три седмици, като съобщените странични ефекти по време на изпитването са били предимно леки до умерени. Доказателство за добрата поносимост е, че по-малко от 10 пациенти от цялата група са преустановили лечението поради нежелани реакции.

Значителна крачка напред в онкологията

Професор Кристиан Хелин, главен изпълнителен директор на Института за изследване на рака (ICR), обобщава значението на пробива:

„Това изследване показва как разработването на нови целеви терапии чрез прецизни научни изследвания може да доведе до значими и реални крачки напред, дори за пациенти с изключително ограничени алтернативи за лечение. Постигането на такова ниво на туморен отговор и толкова насърчителни резултати за преживяемост в толкова трудна за лечение група пациенти представлява огромен скок напред.“

Трябва да се отбележи, че амивантамаб не е напълно непознат на медицината – той вече е официално одобрен и се прилага успешно за лечение на няколко подтипа рак на белия дроб в различни етапи на терапия. Успехът му при рак на главата и шията обаче отваря изцяло нова страница.

Важен детайл от дизайна на клиничното изпитване е, че от него са били изключени пациенти с плоскоклетъчен карцином на орофаринкса, който е положителен за човешки папиломен вирус (HPV). Онкологичните заболявания на главата и шията, които не са причинени от HPV вируса, по принцип се лекуват много по-трудно и показват далеч по-слаб отговор към конвенционалните терапии. Именно поради тази причина постигнатият напредък в точно тази специфична и уязвима група пациенти се счита от научната общност за толкова ценен и важен.

Резултатите от това вълнуващо и надеждно проучване се представят официално пред световната медицинска общност по време на годишната среща на Американското дружество по клинична онкология (ASCO).